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ICG-NHS和多肽偶联物的制备方法及优点1622335-40-3吲哚菁绿活性酯

2023年10月13日 14:57 来源:新维创生物科技(重庆)有限公司

                     ICG-NHS和多肽偶联物的制备方法及优点

ICG-NHS和多肽偶联物是由近红外染料ICG与活性化多肽(NHS)共轭偶联制备的,具有较高的肿瘤靶向性和细胞穿透能力,可实现肿瘤的高效、精准治疗。

ICG-NHS和多肽偶联物的制备方法
1. 合成策略
ICG-NHS和多肽偶联物的合成策略主要有两种:一步法和两步法。一步法是指在多肽与ICG的NHS衍生物之间直接进行反应,实现偶联;两步法则是在多肽的特定氨基酸残基上先引入一个间隔基团(如琥珀酰亚胺基团),然后再与ICG的NHS衍生物进行偶联反应。两种策略均可得到目标产物,但两步法更容易通过质量控制,更适合工业化生产。
2. 合成条件
ICG-NHS和多肽偶联物的合成需要在无水、无氧条件下进行,以避免ICG在可见光和氧气的作用下发生光氧化反应。反应温度一般控制在0-4℃,以减少ICG的光降解。同时,要确保反应体系中无游离ICG和NHS,以保证偶联反应的顺利进行。
3. 纯化方法
ICG-NHS和多肽偶联物的纯化方法主要有两种:色谱法和膜过滤法。色谱法主要包括高效液相色谱(HPLC)和凝胶电泳(SDS-PAGE)等,可有效去除未偶联的ICG、NHS以及低分子质量杂质。膜过滤法则主要采用截留相对分子质量膜进行分离,去除未偶联的多肽和高分子质量杂质。两种方法均可得到高纯度的ICG-NHS和多肽偶联物,但膜过滤法的操作更为简便、快捷。

ICG-NHS.jpg


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