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ICG-NHS/NH2/MAL(吲哚菁绿-N-羟基琥珀酰亚胺酯)荧光成像原理

2025年01月03日 09:27 来源:http://www.xwcbio.com/

ICG-NHS/NH2/MAL(吲哚菁绿-N-羟基琥珀酰亚胺酯)荧光成像原理

ICG-NHS(吲哚菁绿-N-羟基琥珀酰亚胺酯)的荧光成像原理基于其作为近红外荧光染料的特性。

一、基本原理

ICG-NHS的荧光成像原理主要基于斯托克斯位移(Stokes shift)现象。当荧光染料(如ICG-NHS)在特定波长(激发波长)的外来光照射下,其分子会吸收光能并跃迁到高能级状态(激发态)。随后,这些处于激发态的分子会迅速返回到基态,并在这个过程中释放出能量,通常以光子的形式,即荧光。由于释放的光子能量低于吸收的光子能量,因此发射的荧光波长会比激发波长更长,这就是斯托克斯位移。

 

二、ICG-NHS的荧光特性

激发与发射波长:

ICG-NHS的激发波长通常为785nm,而发射波长则为835nm,这两个波长都位于近红外光区域。

高荧光强度:

ICG-NHS具有较高的荧光量子产率,即在吸收光能后能够发出强烈荧光的比例较高。

组织穿透能力:

近红外光在生物组织中的散射率和吸收量较低,因此ICG-NHS发出的荧光能够穿透较深的组织。

三、成像过程

标记与注射:

在进行荧光成像之前,通常需要将ICG-NHS与特定的生物分子(如蛋白质、抗体等)进行偶联,以标记目标分子或细胞。

然后,将标记后的ICG-NHS通过静脉注射或其他方式引入生物体内。

荧光激发与采集:

使用近红外光源(如激光器)对生物体进行照射,以激发ICG-NHS分子发出荧光。

通过光学仪器(如近红外荧光成像系统)来采集和记录这些荧光信号。

图像处理与分析:

对采集到的荧光图像进行处理和分析,以获得关于目标分子或细胞的分布、形态和动态变化等信息。

四、应用

基于其荧光成像原理,ICG-NHS在生物医学领域具有广泛的应用,包括血管造影、淋巴结显像、肿瘤成像、药物递送与疗效评估以及细胞追踪与生物标记等。

 



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