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2024年12月18日 11:27 来源：http://www.xwcbio.com/
一、Sulfo-CY7-N3的化学结构与性质
近红外荧光特性：
Sulfo-CY7-N3的荧光发射波长位于近红外区域，大约在650至800纳米之间，通常在约750纳米处有最大的荧光发射峰值。这一特性使得它在生物成像中具有较深的穿透深度和较低的背景干扰。
水溶性：
Sulfo-CY7-N3经过磺酸化处理，具有良好的水溶性，可以直接溶解在生理缓冲液中，方便在细胞和活体样品中使用。
叠氮官能团：
Sulfo-CY7-N3带有叠氮（azide）官能团，可以与炔基修饰的生物分子进行点击化学反应。这种反应特异性强，反应速度快，能够实现高度选择性的标记和标签化。
二、生物标记与细胞成像的应用
细胞膜标记：
Sulfo-CY7-N3可以与炔基修饰的膜分子（如脂质、膜蛋白等）进行点击反应，将荧光标记引入细胞膜上。这种标记方法可以用于观察细胞膜的结构和动态变化，如细胞膜的流动性、膜蛋白的分布等。
细胞器成像：
通过将Sulfo-CY7-N3与特定细胞器的标志蛋白或分子进行标记，可以实现对细胞器的高度选择性成像。例如，可以将Sulfo-CY7-N3标记到线粒体、内质网、高尔基体等细胞器上，从而研究这些细胞器的分布和功能。
细胞内分子跟踪：
Sulfo-CY7-N3还可以与感兴趣的细胞内分子（如蛋白质、RNA等）进行特异性标记。通过荧光成像技术，可以实时跟踪这些分子在细胞内的动态变化和定位，为研究细胞内的分子活动和信号传递提供有力支持。
活细胞成像：
由于Sulfo-CY7-N3的近红外荧光特性，它适用于活细胞成像。在长时间连续光照下，Sulfo-CY7-N3也不易发生荧光淬灭或漂白，能够保持其荧光性能的稳定性。这使得它成为研究活细胞生物过程的理想探针。
多色成像与多组分分析：
Sulfo-CY7-N3的荧光发射波长与其他荧光染料（如Sulfo-CY3、Sulfo-CY5等）的发射波长不同，因此可以实现多色成像。通过同时标记多种不同的生物分子或细胞结构，并进行多组分分析，可以更加全面地了解细胞内的复杂生物过程。
三、应用优势与局限性
应用优势：
Sulfo-CY7-N3具有高度的选择性和敏感性，能够提供有关细胞结构、功能和相互作用的宝贵信息。
其近红外荧光特性有助于减少组织的吸收和散射，提高深层组织的成像质量。
良好的水溶性使得Sulfo-CY7-N3在生物实验中方便使用和处理。
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