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2024年06月08日 11:40 来源：http://www.xwcbio.com/
中文名称：水溶性CY3马来酰亚胺
英文名称：Sulfo-CY3-MAL
CAS号：1656990-68-9
分子式：C36H43KN4O9S2
供应商：重庆新维创生物
生物素标记蛋白
溶解蛋白：将2~10 mg蛋白溶解在1 ml的适当缓冲液中（如BuphTm磷酸盐缓冲液），并计算溶解的毫摩尔数。
平衡生物素：在打开之前，将生物素平衡至室温。
添加生物素：加适量的生物素（如Sulfo-NHS-Biotin）到蛋白溶液中。一般对于10 mg/ml蛋白溶液，生物素的量应超过蛋白分子数的12倍；对于2 mg/ml蛋白溶液，应超过20倍。
反应：室温下放置30分钟或冰上放置2小时，让生物素与蛋白充分反应。
纯化：使用PBS预洗纯化柱，上样，收集洗脱液。
蛋白含量测定：以280 nm的吸收值测定蛋白含量。
保存：生物素化的蛋白在4℃存放至使用，可加入叠氮钠、甘油等保存。
荧光标记蛋白
样品制备：对待标记的蛋白样品进行必要的处理，如固定、包埋和切片。
荧光标记：选择适当的荧光标记抗体或染料，与样品中的目标蛋白进行特异性结合。
洗涤：去除未结合的荧光标记物，避免干扰。
观察与分析：在荧光显微镜下观察标记结果，分析荧光信号的分布和定位。
酶标记蛋白
选择酶：选择适当的酶（如辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶等）用于标记。
蛋白与酶的结合：将酶与蛋白质结合，可以通过化学反应或基因工程手段实现。
检测：通过添加底物使酶产生颜色或荧光信号来检测标记的蛋白质。
放射标记蛋白
选择放射性同位素：选择适当的放射性同位素（如³H、³²P、¹²⁵I等）。
标记反应：将放射性同位素与蛋白质结合。
检测和测量：利用放射性衰变来检测和测量蛋白质的存在和活性。
脂溶性CY3-氨基 CY3-NH2
水溶性-CY3-氨基 Sulfo-CY3-NH2
脂溶性CY3-叠氮 CY3-N3
水溶性-CY3-叠氮 Sulfo-CY3-N3
脂溶性-CY3-活性酯 CY3-NHS
水溶性-CY3-活性酯 Sulfo-CY3-NHS
脂溶性-CY3-马来酰亚胺 CY3-MAL
水溶性-CY3-马来酰亚胺 Sulfo-CY3-MAL
脂溶性CY3-巯基 CY3-SH
日期：2024-06-08
马来酰亚胺(maleimide)亲水性Sulfo-CY3-MAL荧光染料应用领域
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ICG-NHS吲哚菁绿-N-羟基琥珀酰亚胺CAS号：1622335-40-3
新维创生物科技（重庆）有限公司
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