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2025年05月27日 15:32 来源：
糖基化BSA（Glyco-BSA）作为糖蛋白功能研究的标准化模型，为解析糖-蛋白相互作用网络提供关键工具。通过化学酶法在BSA表面重构高甘露糖型或复杂型N-糖链，可精确模拟病理状态下异常糖基化蛋白的特征。例如，α-2,6唾液酸修饰的BSA可特异性结合Siglec受体，再现肿瘤相关糖抗原的免疫逃逸机制，为免疫检查点抑制剂研发提供高通量筛选平台。
在自身免疫疾病研究中，糖基化BSA的“糖代码”编程能力取得突破。将β-1,4-半乳糖基化BSA注入动物模型后，其糖链可竞争性结合自身抗体，显著缓解类风湿关节炎的关节损伤。机制研究表明，修饰后的BSA通过调控B细胞表面CD22受体的聚类效应，抑制异常抗体分泌，同时激活调节性T细胞的免疫耐受通路。
更具前瞻性的应用在于人工细胞膜构建。将糖基化BSA与磷脂共组装，形成的仿生膜可精准调控跨膜信号转导。通过改变糖链密度与拓扑结构，成功模拟了T细胞突触中糖脂筏的动态形成过程，为免疫突触机制研究提供可视化模型。此类仿生体系的建立，推动糖生物学研究从静态表征向动态调控跨越。
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