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2025年05月28日 15:19 来源：
近年来，药物偶联技术为肿瘤治疗开辟了新路径。DOX-Aspirin作为阿霉素与阿司匹林的共价偶联物，通过化学键桥接两种经典药物的活性基团，展现出独特的协同抗肿瘤特性。其核心优势在于同时整合了阿霉素的DNA插入杀伤能力与阿司匹林的微环境调节功能。研究表明，阿司匹林模块通过抑制肿瘤相关炎症因子，削弱肿瘤微环境的免疫抑制屏障，从而增强阿霉素对癌细胞的渗透性。此外，阿司匹林的代谢产物可下调肿瘤细胞内的耐药蛋白表达，显著延缓化疗耐药的发生。
从药代动力学角度看，偶联结构使药物在循环系统中的稳定性大幅提升，减少了传统联合用药时因代谢差异导致的药效波动。更有趣的是，肿瘤组织的酸性微环境可触发偶联药物的选择性解离，实现病灶部位的特异性释放。这种"双重攻击"策略不仅降低了对正常组织的脱靶毒性，还通过抑制血小板聚集间接阻断了肿瘤转移的血管通路。目前，该分子已在多种实体瘤模型中显示出延长生存期的潜力，为开发低毒高效的化疗方案提供了新思路。
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