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2025年09月15日 14:38 来源：
DSPE-PEG-CY3是一种由三部分组成的复合分子：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和花青素荧光染料CY3。DSPE作为磷脂类物质，具有双亲性结构，其疏水尾部由两条18碳饱和硬脂酰链构成，亲水头基为磷酸乙醇胺，可自发嵌入脂质双层；PEG作为亲水性连接臂，通过酯键或酰胺键与DSPE偶联，赋予分子水溶性和抗生物吸附性；CY3则通过共价键连接至PEG末端，提供荧光标记功能。
CY3荧光团在激发波长550 nm下可发射橙红色荧光，其荧光信号在荧光显微镜和流式细胞术中清晰可辨。该分子的化学反应活性主要体现在PEG末端的氨基或羧基上，可与抗体、多肽等生物分子通过酰胺键或点击化学反应实现定向偶联。此外，DSPE的疏水尾部可通过物理包埋或化学交联的方式嵌入纳米颗粒表面，形成稳定的脂质-聚合物杂化结构。
DSPE-PEG-CY3在固态或液态下表现出良好的稳定性，其PEG链段可调节分子粒径至100-200 nm范围，同时通过空间位阻效应减少非特异性吸附。在生物成像领域，该分子可标记细胞膜或脂质体，实现活细胞动态追踪；在纳米技术中，其磷脂成分促进载体与细胞膜融合，提高细胞摄取效率；在分子诊断中，CY3的荧光信号与流式细胞术兼容，可用于多色标记和高通量检测。相较于传统荧光探针，DSPE-PEG-CY3的优势在于其模块化设计——通过替换PEG末端功能基团或调整DSPE链长，可灵活适配不同应用场景。
该分子的三嵌段结构赋予其多重功能：DSPE的疏水性锚定纳米颗粒核心，PEG的亲水性延长体内循环时间，CY3的荧光性实现可视化追踪。例如，在药物递送系统中，DSPE-PEG-CY3可包裹化疗药物形成脂质体，通过PEG的“长循环效应”减少网状内皮系统摄取，同时利用CY3的荧光信号监测载体在体内的分布与释放过程。此外，通过引入靶向配体（如叶酸或RGD肽），可进一步实现肿瘤组织的特异性富集。
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