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2026年02月26日 11:38 来源：
中文名称：吲哚箐绿标记蟾毒它灵
英文名称：ICG-Bufotalin
ICG-蟾毒它灵（ICG-Bufotalin）是一种通过化学偶联策略构建的功能化分子探针，由近红外荧光染料吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）与蟾蜍甾烯类化合物蟾毒它灵（Bufotalin）共价连接而成。其英文系统命名为Indocyanine Green-labeled Bufotalin，中文别名包括吲哚菁绿标记蟾毒它灵、ICG-蟾酥配基等。该分子保留了蟾毒它灵的甾体骨架（C24H34O4）与ICG的聚甲炔共轭结构，形成兼具药理活性与光学示踪特性的双功能分子。
从结构化学视角分析，ICG-蟾毒它灵呈现典型的"哑铃型"分子架构：
疏水核区：蟾毒它灵部分的环戊烷并多氢菲骨架（A/B/C/D四环甾核）携带α-吡喃酮环（α-pyrone）于C-17位，构成疏水性药物活性中心；
亲水荧光臂：ICG组分通过磺酸基团（-SO₃⁻）赋予分子水溶性，其聚甲炔链（polymethine chain）产生特征性的近红外吸收（λmax≈780-800 nm）与荧光发射（λem≈810-830 nm）；
连接桥键：两者通常通过琥珀酰亚胺酯（NHS ester）或异硫氰酸酯（NCS）等活性基团形成稳定的酰胺键或硫脲键，确保偶联后在生理条件下的结构完整性。
该偶联物表现出独特的两亲性特征：
光谱特性：由于ICG的引入，分子在近红外窗口（NIR-I, 700-900 nm）具有强荧光量子产率，生物组织穿透深度显著优于可见光探针，且自发荧光背景干扰极低；
溶解行为：在水相缓冲液中可形成胶束状聚集体，临界胶束浓度（CMC）受缓冲体系离子强度影响；
稳定性：固态下避光保存稳定性良好，水溶液中需控制pH在6.5-7.5范围以避免酯键水解，光照条件下可能发生光漂白现象。
ICG-蟾毒它灵的制备涉及选择性官能团活化技术：
蟾毒它灵结构修饰：利用C-3位羟基或C-14位羟基进行定向衍生化，引入反应性间隔臂（如氨基己酸链）；
纯化表征：通过制备型HPLC分离未反应组分，采用质谱（MS）确认分子量，紫外-可见光谱验证偶联后特征吸收峰的保留。
借助ICG的NIR荧光特性，该化合物可用于实时监测蟾毒它灵在肿瘤模型中的分布动力学与代谢途径，为研究其抗肿瘤机制提供可视化证据。
作为模型药物，ICG-蟾毒它灵可用于评估纳米载体（如脂质体、聚合物胶束）的包封效率与释放行为，荧光信号强度与药物载量呈相关性。
蟾毒它灵部分可结合Na⁺/K⁺-ATP酶等靶点，荧光标记后便于通过荧光共振能量转移（FRET）技术或共聚焦显微镜研究受体-配体结合事件。
在实验设计中，研究者需注意：荧光标记可能轻微改变母体化合物的脂水分配系数（log P），建议通过细胞毒性实验验证标记前后生物活性的保留程度；近红外成像时需设置适当的激发/发射滤光片组合，避免ICG单体与聚集态的光谱位移干扰定量分析。
综上所述，ICG-蟾毒它灵作为连接传统中药活性成分与现代分子影像技术的桥梁分子，在药物代谢研究、靶向递送系统开发及药理机制探索等领域展现出多维度的应用潜力。
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