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α1微球蛋白标记CY7,CY7-α1微球蛋白,Cyanine7-α1-MG,七甲川花菁染料标记材料

2025年12月16日 11:09 来源:

CY7(全称Cyanine7)是一种近红外花菁素荧光染料,当其与α1-微球蛋白(α1-Microglobulin, α1-MG)共价结合时,形成的CY7标记α1微球蛋白复合物,成为生物医学研究,尤其是分子影像领域的关键工具。

从化学结构看,CY7属于对称七甲川花菁染料,其核心是一个由多个次甲基(-CH=)构成的共轭链,两端连接氮杂环。这种结构使其在激发(~750 nm)和发射(~773 nm)时处于近红外一区窗口,能有效减少生物组织自发荧光的干扰和光散射,实现更深层的穿透。α1-微球蛋白是一种分子量约为26 kDa的小分子蛋白,主要在肝脏合成,具有免疫调节和抗氧化功能。标记过程通常通过CY7分子上活性基团(如NHS酯)与α1-MG表面赖氨酸残基的ε-氨基发生酰胺化反应来实现,生成稳定的共价键连接。

该标记产物的核心应用在于近红外荧光成像。其物理化学特性,特别是优异的光稳定性和高信噪比,使其在活体动物实验中大放异彩。例如,在肾脏功能与疾病模型中,研究人员将CY7-α1-MG通过尾静脉注入小鼠体内。由于α1-MG的代谢特性,它会被肾小球自由滤过,并在近端肾小管被部分重吸收和代谢。通过实时、无创的近红外荧光成像系统,可以动态、可视化地追踪该探针在肾脏的分布、滤过及清除全过程,为研究肾小球滤过功能、肾小管重吸收机制以及急性肾损伤等病理过程提供直观的定量或半定量数据。

在实际操作中,细节至关重要。标记比例(每个蛋白分子连接的染料数, DOL)需要精细优化,通常控制在2-4之间,以避免因染料过多导致蛋白猝灭或生物学活性改变。标记后的产物必须经过严格的纯化(如凝胶过滤层析)以去除游离染料,并通过质谱、光谱学等方法进行表征验证。其知识理论根植于分子探针设计与靶向生物标志物行为的交叉。当前开发热点正将其与特定靶向肽或抗体片段结合,构建“双重靶向”探针,以用于肿瘤微环境或特定炎症部位更精准的可视化研究,体现了分子影像学的深度发展。


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