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2025年08月01日 15:06 来源：
ICG-Streptomycin（ICG-STR）的研发核心在于其分子工程化设计——通过化学偶联将吲哚菁绿（ICG）与链霉素整合为单一实体，从而构建兼具光学信号传导和生物识别功能的智能平台。该设计不仅关注组分兼容性，还通过结构优化解决传统递送中靶向性不足与稳定性差的难题。
纳米载体工程的创新应用是ICG-STR的核心优势之一。研究采用脂质体、聚合物胶束等纳米载体负载ICG-STR，利用载体的小尺寸效应增强组织渗透能力。例如，基于表面活性剂的自组装胶束可包裹ICG-STR形成稳定纳米粒，其亲水外壳延长血液循环时间，疏水内核保护活性组分免于降解。载体表面还可进一步修饰靶向配体（如透明质酸），通过受体-配体作用提升病灶区域的富集效率。
刺激响应释放机制是另一关键设计。ICG-STR的偶联键可在特定微环境（如异常pH或酶表达区域）中断裂，实现“按需释放”。近红外光的引入进一步拓展了可控性：外部光照可激活ICG的光热效应，促使载体材料发生相变并加速链霉素的突释。这种时空精准的释放模式显著降低了脱靶风险。
仿生功能化策略亦被用于优化ICG-STR系统。通过模拟生物膜结构（如细胞膜涂层），可赋予纳米载体免疫逃逸能力，避免网状内皮系统的清除。此外，链霉素固有的生物相容性减少了免疫原性反应，而ICG的荧光特性则成为载体体内行为的“自报告”指标。
ICG-STR的工程化设计凸显了多学科交叉的突破性——它融合材料科学、分子影像和生物化学，为下一代智能递送平台提供了可扩展的构建范式。
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