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2025年07月18日 17:05 来源：
岩藻多糖作为一种天然多糖复合物，因其独特的硫酸化结构与多羟基特征，在生物医学领域展现出广泛的应用潜力。通过化学偶联技术引入CY5荧光探针后，CY5-岩藻多糖（CY5-Fucoidan）不仅保留了母体分子的生物活性，还获得了实时示踪能力，为研究其与生物系统的相互作用提供了新工具。
从分子构象分析，岩藻多糖的主链由α-1,3-糖苷键连接的岩藻糖单元构成，侧链则通过硫酸酯基团形成负电荷密集区。这种结构赋予其与阳离子蛋白、生长因子及细胞膜表面受体的高亲和力。CY5的引入未显著改变主链柔韧性，但通过疏水相互作用增强了分子在脂质双层中的嵌入能力。实验表明，标记后的复合物在模拟生理环境中仍能维持稳定的胶体分散性，这对维持其生物功能至关重要。
在细胞层面，CY5-岩藻多糖表现出双向调控特性。其硫酸基团可模拟肝素样作用，通过竞争性结合调控细胞外基质重塑相关酶的活性；同时，荧光信号允许动态观察材料在细胞膜表面的吸附-解离过程。值得注意的是，该复合物在特定浓度下能诱导细胞伪足形成，提示其可能通过激活整合素信号通路影响细胞迁移行为。
跨膜运输研究显示，CY5-岩藻多糖可通过网格蛋白介导的内吞途径进入细胞，并在溶酶体中逐步降解。这种代谢特性为其作为可控释放载体提供了理论依据。此外，其抗氧化特性在氧化应激模型中表现出剂量依赖性保护效应，可能与清除自由基及调节氧化还原敏感转录因子有关。
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