DSPE-PEG-iRGD

DSPE-PEG-iRGD

DSPE-PEG-iRGD 是一种结合磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和肿瘤靶向穿透肽 iRGD 的多功能纳米材料，在生物医学领域展现出重要应用价值。

一、结构特性与功能优势

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）

作为磷脂分子，DSPE 提供疏水锚定能力，可稳定嵌入脂质体或纳米颗粒的膜结构中，增强载体稳定性并减少非特异性降解。
其生物相容性优异，能与细胞膜相互作用，提升药物递送的稳定性。

PEG（聚乙二醇）

PEG 链在脂质体表面形成亲水屏障，降低血浆蛋白吸附，减少被吞噬细胞识别与清除，从而显著延长药物在体内的循环时间。
提升纳米载体的水溶性和稳定性，防止聚集，并降低非靶向组织摄取，提高递送特异性。

iRGD 肽（CRGDKGPDC）

是一种环状肿瘤穿透肽，包含 RGD 基序（Arg-Gly-Asp），可特异性结合肿瘤血管中过表达的整合素（如 αvβ3、αvβ5）。
被蛋白酶裂解后暴露 CendR 序列（R/KXXR/K），与神经纤毛受体（NRP-1）结合，激活跨内皮穿透机制，促进药物向肿瘤组织深层扩散。

二、作用机制：靶向 + 穿透的协同效应

靶向识别

iRGD 通过 RGD 基序与肿瘤细胞表面整合素结合，实现纳米载体的主动靶向富集。

穿透增强

在肿瘤微环境中，iRGD 被蛋白酶剪切后暴露 CendR 序列，与 NRP-1 结合，启动穿透通路，促进药物向肿瘤组织深层扩散。
相比传统 RGD 肽，iRGD 可使纳米药物在组织中的渗透力显著提升，药物富集效率提高数倍。

三、核心应用方向

肿瘤靶向治疗

药物递送：搭载化疗药物（如阿霉素）、靶向治疗药物或基因药物（siRNA、mRNA），实现肿瘤组织的高浓度递送，减少全身毒性。
适用肿瘤类型：乳腺癌、胰腺癌、脑胶质瘤等实体瘤。

基因治疗

保护核酸药物（如 siRNA）免受酶解，提高其稳定性，并通过靶向递送增强基因转染效率。
应用场景：肿瘤基因沉默、基因编辑等。

肿瘤成像与诊断

标记荧光染料、MRI 或 PET 造影剂，实现高精度肿瘤成像。
优势：提高影像诊断的特异性和灵敏度，适用于肿瘤早期诊断和疗效评估。

血管生成治疗

iRGD 作用于肿瘤新生血管，可联合抗 VEGF 药物提高血管生成治疗的靶向性。
扩展应用：缺血性疾病（如动脉粥样硬化、糖尿病视网膜病变）的靶向治疗

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产品详情 Product Details

一、结构特性与功能优势

二、作用机制：靶向 + 穿透的协同效应

三、核心应用方向

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