阿霉素偶联阿司匹林 DOX-Aspirin

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产品详情 Product Details

阿霉素偶联阿司匹林 DOX-Aspirin

阿霉素偶联阿司匹林（DOX-Aspirin）是一种创新型药物偶联物，其设计融合了阿霉素的抗肿瘤活性和阿司匹林的药理作用，通过分子偶联技术实现药物的协同作用和靶向递送。以下从其设计原理、作用机制、优势及潜在应用等方面展开介绍：

一、设计原理

阿霉素（Doxorubicin，DOX）是一种经典的蒽环类抗生素，通过嵌入DNA双链抑制肿瘤细胞增殖，但存在心脏毒性和耐药性等副作用。阿司匹林（Aspirin）则是一种非甾体抗炎药，具有抗血小板聚集、抗炎和潜在的抗肿瘤作用。通过化学偶联技术，将阿霉素与阿司匹林连接形成DOX-Aspirin，旨在：

提高药物靶向性：阿司匹林部分可能通过调节肿瘤微环境（如抑制血小板活化、减少炎症因子释放）增强阿霉素的抗肿瘤效果。

降低副作用：阿司匹林的抗炎和心脏保护作用可能减轻阿霉素的心脏毒性。

协同抗肿瘤：两者作用机制互补，可能通过多途径抑制肿瘤生长。

二、作用机制

阿霉素的作用：

嵌入DNA双链，抑制拓扑异构酶II活性，阻断DNA复制和转录。

诱导肿瘤细胞凋亡和自噬。

阿司匹林的作用：

抑制环氧化酶（COX）活性，减少前列腺素合成，发挥抗炎作用。

通过乙酰化修饰肿瘤相关巨噬细胞，调节免疫微环境。

可能通过抑制血小板活化减少肿瘤转移。

偶联物的协同作用：

阿司匹林部分可能通过调节肿瘤微环境增强阿霉素的渗透和滞留效应（EPR效应）。

抑制肿瘤相关炎症因子，减少耐药性。

可能通过多途径（直接细胞毒性、免疫调节、抗血管生成）协同抑制肿瘤生长。

运输说明：

该产品需在2-8℃低温、真空包装运输

低温产品：低温产品运输过程中加装专用冰袋运输。

常温产品：常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装。

极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。

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