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2026年11月06日 10:56 来源：
中文名称：多聚赖氨酸-生物素
英文名称：PLL-Biotin
常用缩写/别名：聚赖氨酸-生物素、PLL-Bio、生物素化多聚赖氨酸
规格：10mg/100mg/500mg
溶剂：水与 PBS 等常用缓冲液可直接溶解
性状：白色至类白色冻干粉或絮状固体（示意，具体以COA为准）
多聚赖氨酸是一条由几十到几百个赖氨酸连成的多肽，每个赖氨酸侧链末端带一个伯胺，在 pH 7 附近大部分以质子化形式存在，整条链因此带上较强的正电。这个正电让它能靠静电作用贴到带负电的表面——玻璃、部分塑料，以及细胞表面。
生物素是个小分子，与亲和素、链霉亲和素的结合常数很高，一旦结合就很难解开。它本身几乎不带电荷，接上去基本不改变多肽的静电性质。
标记的做法是用生物素的活性酯与侧链伯胺成酰胺键。这里有个绕不开的取舍：侧链氨基既是正电荷的来源，也是反应的位点。标记度越高，被占掉的氨基越多，整条链的正电荷越少，静电吸附能力随之下降。所以 PLL-Biotin 通常按固定比例接枝，标出一个兼顾电荷与捕获能力的中间点，并在 COA 上注明标记度范围。具体接枝比例与标记度以 COA 为准。
双功能并存：既有静电吸附能力，又有亲和捕获位点，一步完成包被与后续拉取。
标记度可控：按比例接枝，电荷与捕获能力之间可以按实验需要取舍。
水溶性好：多肽骨架亲水，直接溶于水相缓冲液，不需要助溶剂。
适配面广：玻璃、塑料，以及带负电的颗粒表面都能用。
便于放大：与亲和素体系配合，信号可进一步放大。
表面包被：处理玻璃或塑料表面，改善后续组分的贴附与铺展。
亲和捕获：配合固定在固相上的亲和素，拉取目标组分。
多层组装：与亲和素交替沉积，构建多层薄膜。
电荷调控：比较不同标记度对表面电位与吸附量的影响。
方法学参照：作为未标记 PLL 的对照，评估生物素引入带来的差别。
一味追求高标记度：侧链氨基被大量占掉后正电荷下降，包被效果反而不如中等标记度。按用途选，要吸附就保电荷，要捕获就看位点密度。
亲和素加得太猛：亲和素是多聚体，比例过高会把多肽交联成沉淀，溶液一发浑基本就报废了。先摸摩尔比，宁少勿多。
跳过浓度梯度：包被浓度没有通用数值，直接照文献数值照搬，常遇到覆盖不足或过厚堵孔。先做梯度，看表面覆盖与后续信号的平衡点。
忽视体系里的阴离子：核酸、带负电的探针都会与表面位点竞争，把本该给 PLL-Biotin 的位置占走。这类实验要留一组不含竞争组分的对照。
问：可以直接溶在水里吗？
答：可以。多肽骨架亲水，用 PBS 或纯水都能溶，浓度偏高时黏度会上升。
问：不同批次的标记度会有差别吗？
答：会有区间波动，接枝比例是按批次控制的，具体数值看 COA。做定量比较时，同批号内比较比跨批次更可靠。
问：保存要注意什么？
答：低温干燥保存，配成溶液后分装冻存，不要反复冻融。
本产品仅供科研使用，禁止用于任何人体实验。
点击链接，查看产品详情：多聚赖氨酸-生物素
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