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新维创科普 | 光辉霉素-罗丹明/Plicamycin-RB/光神霉素-罗丹明/光辉霉素偶联物/面向核酸小沟结合的荧光示踪探针

2026年10月28日 09:22 来源:

一、主要应用场景

  • 核酸小沟/GC 富集区域示踪:在细胞或组织样本中观察与核酸相关区域的分布。

  • 结合行为研究:考察探针与核酸序列的偏好性结合特征。

  • 共定位分析:与核酸染料或其他标记配合,观察空间关系。

二、分子结构与结合逻辑

光辉霉素为多环芳香稠合结构并连有糖基,可与核酸小沟、特别是 GC 富集序列产生结合;罗丹明提供可见光区的荧光读出。二者经共价偶联后,保留各自的结合与发光特征,使"结合发生在哪"可被直接观察。

  • 外观:固体粉末(示意)

  • 溶解性:建议以有机溶剂初步溶解后稀释使用(示意),具体以COA为准

  • 结构特征:多环芳香骨架与糖基保留,罗丹明共价连接,整体保留主要结构特征

  • 光谱:罗丹明可见通道(Ex/Em 示意,具体以COA为准)

三、核心产品优势

  • 自带荧光读出,省去额外衍生步骤。

  • 结合具有序列偏好,适合特定核酸区域的研究。

  • 与亲和捕获、成像体系兼容,便于多通道组合。

四、使用规范与注意

  • 核酸环境复杂,建议设置核酸酶/竞争对照以区分特异性信号。

  • 罗丹明对光有一定敏感性,操作与储存宜避光(示意)。

  • 储存:避光、低温、干燥保存(示意)。

五、常见Q&A

Q1:Plicamycin-RB 与普通核酸染料有什么不同?

普通核酸染料多对双链整体着色,本探针的结合具有序列与构象偏好,更偏向小沟/GC 富集区域的示踪视角。

Q2:可以和别的荧光标记共用吗?

可以,需注意通道分配,留意发射光谱重叠带来的串扰。

Q3:结合是否需要金属离子参与?

部分结合行为可能与体系中金属离子环境相关,建议以预实验确定条件(示意)。

Q4:信号偏弱时从哪几方面优化?

可从探针用量、孵育时间、洗涤强度与读出通道四方面调整。

本产品仅供科研使用,禁止用于任何人体实验。

点击链接,查看产品详情:光辉霉素-罗丹明

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