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2026年09月07日 11:19 来源：
制备纳米脂质体或聚合物纳米颗粒时，研究者常常面临一个令人头疼的现象：在纯水中分散良好的颗粒，一旦加入生理盐浓度缓冲液或血清，几分钟内就发生聚集沉淀。这种不稳定性来源于颗粒表面的电荷屏蔽和疏水相互作用——盐离子压缩了双电层，削弱了颗粒间的静电排斥，而暴露的疏水区域则相互吸引导致不可逆的聚并。添加表面活性剂可以暂时缓解，但稀释后效果骤减。
二棕榈酰甘油-PEOz提供了一种相对长效的稳定策略。其磷脂部分嵌入脂质双分子层或吸附于疏水颗粒表面，而伸展于水相的PEOz链形成空间位阻屏障，阻止颗粒之间的近距离接触。与常用的PEG相比，PEOz的主链结构为聚酰胺类型，其与水分子的氢键结合方式有所差异，在某些条件下的界面稳定效果可能展现出不同的特点。分子量约5000 Da的PEOz链被认为能够形成足够厚度的水化层，有效抑制蛋白吸附和颗粒聚集。
当然，DPG-PEOz的引入也需要平衡。掺入比例过高可能降低脂质体的药物包载容量，因为PEOz链占据了膜表面的空间。比例过低则界面保护不充分。此外，PEOz链的合成重复性在不同批次间可能存在差异，影响实验的可重复性。对于需要进一步修饰靶向配体的体系，PEOz链端是否保留活性官能团也是设计时需要考虑的细节。
本文仅从纳米材料化学角度进行科普介绍，内容不涉及任何具体研究方案的推荐。
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