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2026年07月07日 13:47 来源：
杨梅黄酮 - CY5.5，英文规范名称 Myricetin-CY5.5，行业通用名称 CY5.5 标记杨梅黄酮、花菁 5.5 偶联杨梅黄酮，属于近红外荧光染料偶联天然黄酮类复合探针分子。分子由两部分功能单元构成：母体骨架为天然杨梅黄酮，荧光功能单元为 CY5.5 花菁荧光基团，通过酰胺共价连接臂完成两类结构的定向偶联，形成兼具黄酮分子识别特性与近红外荧光发光属性的复合型示踪探针。 天然杨梅黄酮由植物次生代谢途径生成，CY5.5 花菁染料为人工合成荧光分子，杨梅黄酮 - CY5.5 无法自然生成，全部通过实验室生物正交偶联化学合成制备，偶联反应条件温和，不会破坏杨梅黄酮多羟基活性位点与 CY5.5 荧光发色结构。
1. 双功能结构协同特性：保留杨梅黄酮完整多羟基芳香环结构，维持黄酮分子与生物大分子、胞内小分子的基础互作能力；同时完整保留 CY5.5 近红外荧光发色体系，具备长波长荧光发射信号；
2. 荧光光谱优势：CY5.5 发射波段处于近红外区间，生物样本自带自发荧光信号较弱，成像背景干扰程度低；
3. 水溶性可控：分子同时带有黄酮羟基极性基团与花菁杂环亲水结构，适配水相细胞孵育体系与缓冲液成像环境；
4. 共价结构稳定性：酰胺连接臂化学键稳定，常规细胞培养、组织孵育、荧光成像缓冲体系中，荧光基团与杨梅黄酮母体不会发生解离，探针完整性稳定。
在植物黄酮分子互作基础研究中，杨梅黄酮 - CY5.5 作为荧光示踪探针，可视化观测黄酮小分子与胞内蛋白、多糖类生物大分子的结合行为，依靠荧光成像直观呈现分子结合的亚细胞分布位置。 在细胞小分子转运机制探究实验中，依托近红外荧光信号追踪杨梅黄酮跨膜转运路径，解析细胞膜转运蛋白对多羟基黄酮类小分子的识别与转运规律。同时可应用于模式植物细胞、模式真菌细胞内黄酮类物质胞内储存、转运动态观测，为植物次生黄酮胞内转运网络构建可视化检测工具，支撑黄酮分子互作基础机制研究。
本文针对杨梅黄酮 - CY5.5 荧光探针开展基础分子科普，内容围绕偶联合成、理化特征与基础细胞、植物科研方向展开客观阐述，仅用于生物科研人员理论学习参考。
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