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2026年02月27日 16:21 来源：
中文名称：吲哚箐绿标记链霉素
英文名称：ICG-Streptomycin
ICG-链霉素是一种通过化学偶联构建的功能性复合分子，核心是将近红外荧光染料吲哚菁绿（ICG）与氨基糖苷类抗生素链霉素整合为单一实体，兼具光学示踪与生物活性双重功能，是生物医学研究中重要的可视化工具材料。其组成包含两种关键化学物质：ICG（吲哚菁绿）是FDA批准的水溶性近红外荧光染料，链霉素是广谱氨基糖苷类抗生素，二者通过精准化学修饰实现稳定结合，既保留各自核心特性，又产生协同功能优势。
ICG-链霉素的理化特性融合了两种组分的优势，且通过偶联优化提升了实用性。物理特性上，其外观多为深绿色至蓝黑色固体或冻干粉，水溶性优异，可溶于水、PBS缓冲液等生理体系，干燥低温避光条件下稳定性良好，水溶液需避免强光与极端pH环境。化学特性上，分子量约1300–1400 Da，偶联后形成稳定的酰胺键，在pH 6.5~8.5环境中可同时保持荧光性能与抗菌活性；ICG部分的激发峰约780 nm、发射峰约810–840 nm，具备低生物背景干扰、组织穿透性强的特点，链霉素部分则保留了与细菌核糖体结合的核心活性位点。
ICG与链霉素的偶联以共价结合为核心，依赖经典的氨基-羧基缩合反应实现稳定连接。链霉素分子含多个氨基和羟基官能团，为偶联提供了丰富的活性位点；ICG分子通过羧基活化形成NHS活性酯，与链霉素的伯氨基发生亲核加成反应，形成稳定的酰胺键。偶联反应通常在pH 7–9的缓冲体系中进行，条件温和且副产物少，通过控制反应条件可避免破坏ICG的发色团与链霉素的抗菌活性位点，最终形成兼具双功能的复合分子，部分产物需通过HPLC纯化以保证纯度。
ICG-链霉素的核心功能是荧光示踪与抗菌活性的协同，主要应用于生物医学科研领域。在实验研究中，可通过近红外荧光信号追踪链霉素在细胞、组织及动物体内的分布、摄取与代谢过程，助力抗菌药物动力学研究与给药方案优化；可用于细菌摄取分析、抗菌机制解析，实时观察药物与细菌核糖体的结合过程，为耐药性研究提供直观依据。在应用领域上，广泛用于药物递送载体评价，可评估纳米载体对氨基糖苷类药物的包载与递送效率，还可与其他荧光探针组合，实现多靶点、多通道的联合实验，为抗菌药物研发、精准抗感染研究提供重要工具。
温馨提示：该文章仅供参考，一切解释权归该公司所有，上述材料仅用于科研，不能用于人体实验！
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