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2026年02月03日 11:54 来源：
中文名称：ICG-β-蜕皮甾酮
英文名称：ICG-β-Ecdysterone
ICG-β-蜕皮甾酮 是指通过化学合成手段，将近红外荧光染料吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG） 与天然昆虫蜕皮激素β-蜕皮甾酮（β-Ecdysterone） 共价连接所形成的复合物。该分子兼具ICG的光学特性和β-蜕皮甾酮的生物活性，主要用于生物成像及靶向示踪研究。
中文名称：吲哚菁绿标记β-蜕皮甾酮
英文名称：ICG-Labeled β-Ecdysterone / ICG-β-Ecdysterone Conjugate
其他化学名称：β-蜕皮甾酮-吲哚菁绿偶联物
化学结构：该复合物以β-蜕皮甾酮的甾体骨架为基础，通常通过灵活 linker（如琥珀酰亚胺酯）在其羟基位点连接ICG的聚甲炔链结构。ICG核心为亲脂性共轭体系，赋予其强烈近红外荧光。
分子式：约为 C₆₀H₇₅N₂O₁₀S₂⁻（具体取决于连接方式与抗衡离子）。
光学特性：继承ICG在近红外区域（激发~780 nm，发射~820 nm）的荧光，组织穿透力强，自体荧光干扰小。
溶解性：在水和有机溶剂（如DMSO）中均有一定溶解性，但偏向亲脂性。
稳定性：ICG部分对光热敏感，需避光低温保存；连接键在生理pH下相对稳定，但可能被酶解。
该复合物主要作为靶向光学探针，应用于：
生物成像研究：利用近红外荧光活体追踪β-蜕皮甾酮在生物体内的分布、代谢及与受体的相互作用。
药物递送可视化：评估基于β-蜕皮甾酮的药物载体靶向效率。
分子相互作用分析：用于研究蜕皮激素受体（EcR）的结合特性及信号通路。
合成通常采用活性酯法：
将ICG-NHS酯（吲哚菁绿琥珀酰亚胺酯）与β-蜕皮甾酮在无水DMSO中混合。
在惰性气体保护、弱碱性条件下反应，经色谱纯化获得目标产物。
反应关键在于控制连接位点（常选甾体C2或C22羟基）以保留生物活性。
农业昆虫学研究：实时观测蜕皮激素在昆虫体内的转运过程，助力新型绿色杀虫剂开发。
再生医学：β-蜕皮甾酮具有促肌肉合成、抗骨质疏松活性，标记后可优化其组织靶向性。
肿瘤靶向探索：若研究发现特定癌细胞高表达蜕皮激素受体，该探针可能用于肿瘤成像。
多模态成像探针开发：可将ICG替换为放射性同位素或其他造影剂，拓展应用场景。
ICG-β-蜕皮甾酮是化学生物学与影像技术的交叉产物，它不仅为基础生物学提供了动态研究工具，也为药物开发和疾病诊断开辟了新路径。随着精准医学的发展，此类活性分子标记策略有望在更多领域实现突破性应用。
温馨提示：该文章仅供参考，一切解释权归该公司所有，上述材料仅用于科研，不能用于人体实验！
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