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2025年11月14日 10:57 来源：
· 化学名称：CY5标记的反式尿刊酸（或CY5-trans-Urocanic acid）。
· 别名：反式尿刊酸本身有多个别名，如咪唑丙烯酸、间二氮茂丙烯酸、尿狗酸、4-咪唑丙烯酸等。在组合后，这些别名可能仍会被用于指代该复合物，但更准确的名称应包含CY5标记的信息。
CY5-反式尿刊酸的组合构建方式：
CY5与反式尿刊酸的组合通常通过共价键连接实现，具体步骤可能包括：
1. 活化荧光染料：利用CY5的NHS酯、马来酰亚胺或其他活性酯，通过化学方法（如EDC/NHS活化）使其具备与反式尿刊酸反应的能力。
2. 修饰反式尿刊酸：在反式尿刊酸的羧基或氨基等活性位点引入连接臂（如另一端的氨基或羧基），形成可与活化CY5反应的中间体。例如，可以通过酯化反应在反式尿刊酸的羟基上引入羧基，或通过还原反应将其他基团转化为氨基后再修饰。
3. 共价偶联：在适当的反应条件下（如pH值、温度、反应时间等），将活化后的CY5与修饰后的反式尿刊酸进行共价反应，形成CY5-反式尿刊酸复合物。
4. 纯化与鉴定：通过色谱法（如高效液相色谱法）纯化CY5-反式尿刊酸复合物，并通过质谱、核磁共振等技术鉴定其结构。
CY5-反式尿刊酸化学分子结构的特性与构建逻辑：
1. 保留核心活性基团：反式尿刊酸的咪唑丙烯酸结构是其生物活性的关键，构建时需确保该结构不受荧光标记修饰的影响。例如，选择远离咪唑丙烯酸核心的羧基或氨基进行连接臂引入，避免干扰其与靶标（如免疫细胞或紫外线受体）的结合能力。
2. 荧光染料的选择依据：CY5的近红外特性（最大吸收波长约650nm，发射波长约670nm）使其适用于深层组织成像，且生物组织自身荧光背景较低。其化学稳定性高，与反式尿刊酸偶联后不易分解，确保标记物的长效性。
3. 连接臂的设计原则：连接臂需具备足够的柔韧性，以减少荧光染料与反式尿刊酸之间的空间位阻。例如，采用短链聚乙二醇（PEG）作为连接臂，可平衡柔韧性与生物相容性，同时避免影响反式尿刊酸的生物活性。
4. 立体化学控制：反式尿刊酸分子中存在多个手性中心，构建时需控制反应条件（如温度、催化剂），以保留其原有立体构型。例如，采用酶催化反应可提高手性选择性，确保生物活性不受影响。
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